附件：第二批兽药试行标准转正(665号公告)质量复核任务分工表
|
35 |
硝氯酚、伊维菌素片 |
甘肃所 |
|
|
36 |
阿苯达唑、硝氯酚片 |
新疆所 |
|
|
37 |
复方诺氟沙星可溶性粉 |
中监所 |
|
|
38 |
阿苯达唑粉 |
重庆所 |
|
|
39 |
盐酸左旋咪唑擦剂 |
山东所 |
试行期内完成：1、增加尿素的控制；2、补充质量标准起草说明。 |
|
40 |
甲硝唑粉 |
福建所 |
|
|
41 |
盐酸左旋咪唑可溶性粉 |
吉林所 |
|
|
42 |
复合维生素B可溶性粉 |
吉林所 |
|
|
43 |
阿司匹林、碳酸氢钠可溶性粉 |
陕西所 |
|
|
44 |
维生素C可溶性粉 |
陕西所 |
|
|
45 |
枸橼酸钾、碳酸氢钠可溶性粉 |
北京所 |
|
|
46 |
硫酸卡那霉素可溶性粉 |
黑龙江所 |
1、不能采用含水分较高的辅料，如葡萄糖等。2、试行期内继续考察稳定性，为贮藏条件确定依据 |
|
47 |
盐酸林可霉素可溶性粉 |
黑龙江所 |
1、不能采用含水分较高的辅料，如葡萄糖等。2、试行期内继续考察稳定性，为贮藏条件确定依据 |
|
48 |
乙酰甲喹粉 |
贵州所 |
|
|
49 |
乌洛托品可溶性粉 |
天津所 |
|
|
50 |
盐酸左旋咪唑粉 |
重庆所 |
|
|
51 |
二氢吡啶预混剂 |
湖北所 |
|
|
52 |
芪蓝囊病饮 |
河北所 |
|
|
53 |
喘痢清口服液 |
河北所 |
标准试行期内增加大青叶、苦参的薄层鉴别。 |
|
54 |
蒲芪乳康散 |
河北所 |
标准试行期内补充对黄芪等三种药材的显微鉴别。 |
|
55 |
大黄乳炎搽剂 |
云南所 |
标准试行期内增加红花的薄层鉴别和相对密度检查 |
|
56 |
青蒿常山合剂 |
云南所 |
标准试行期内制订相对密度检查。 |
|
57 |
半夏注射液 |
辽宁所 |
标准试行期内增加主要药效成分的含量测定。 | ||
|
58 |
板翘合剂 |
辽宁所 |
标准试行期内增加相对密度检查，增加连翘、柴胡的鉴别项。 | ||
|
59 |
仔猪止痢散 |
吉林所 |
标准试行期内增加主要药效成分的薄层鉴别(藿香或板蓝根)。 | ||
|
60 |
呼炎康散 |
内蒙所 |
标准试行期内补充主要成分的薄层鉴别。 | ||
|
61 |
柴胡安乃近注射液 |
内蒙所 |
|||
|
62 |
清瘟止痢散 |
河南所 |
标准试行期内增加2味以上主要药味的薄层鉴别。 | ||
|
63 |
忍冬黄连散． |
河南所 |
标准试行期内增加忍冬藤、黄芩的薄层鉴别。 | ||
|
64 |
藿香正气口服液 |
广西所 |
|||
|
65 |
泻痢灵散 |
广西所 |
标准试行期内增加白头翁、黄柏的薄层鉴别。 | ||
|
66 |
禽喘康复散 |
广西所 |
标准试行期内增加主要药效成分的薄层鉴别。 | ||
|
67 |
泻必康散 |
山西所 |
标准试行期内增加白头翁、地锦草薄层鉴别。 | ||
|
68 |
法氏宁散 |
山西所 |
标准试行期内增加1～2味主要成分的薄层鉴别。 | ||
|
69 |
杆菌灵口服液 |
山西所 |
标准试行期内试行期内增加2个其它主要成分的鉴别或含量测定。 | ||
|
70 |
麻杏石甘注射液 |
山西所 |
标准试行期内增加麻黄的含量测定。 | ||
|
71 |
麻杏石甘口服液 |
江苏所 |
标准试行期内增加麻黄的薄层鉴别或含量测定项。 | ||
|
72 |
肝胆乐颗粒 |
江苏所 |
标准试行期内增加茵陈鉴别。 | ||
|
73 |
三味拳参片 |
江苏所 |
标准试行期内增加显微鉴别项。 | ||
|
74 |
三味拳参口服液 |
江苏所 |
|||
|
75 |
三味拳参散 |
江苏所 |
标准试行期内增加显微鉴别；继续考察稳定性，以确定有效期。 | ||
|
76 |
金叶清瘟散 |
江苏所 |
标准试行期内增加柴胡、连翘、蒲公英的薄层鉴别项，完善标准起草说明。 | ||
|
77 |
金叶清瘟颗粒 |
江苏所 |
标准试行期内增加2～3项薄层鉴别，以增加质量可控性 | ||
|
78 |
双黄连注射液 |
中监所 |
|||