2008太刺激

　　中国风向

　　一起搞研发

　　目前，制药工业的造血功能越来越依赖“泊来品”，即从中小生物技术企业和研究单位的新药成果中择优获得转让开发许可。有人估计，大药厂2008年

　　20%以上的研发经费将用于购买新药产品，预计到2010年，大药厂技术转让与自主研发产品的销售额将并驾齐驱，各占34%，其他产品主要来自并购（13%）或早期投资的新药发现阶段项目（9%）。这样的研发卖方市场对于有自主创新研发能力的中国药企机会不少。中国低廉的研发成本尤其适合通过技术许可方式获得国外早期技术产品，创新不必由A到Z完全自主。

　　如果说2006~2007年，全球首次开辟了生物仿制药的先河，那么2008年将是生物仿制药的起步丰收年。欧洲将是这一趋势的最大受益者，陆续会有几个主要生物制剂老牌产品以仿制药形式上市并得到追捧，美国市场将取决于国会协调批准生物仿制药的特殊审批法，短期不会对生物技术公司造成很大冲击，因为医生处方信息和病人用药习惯还要靠时间和数据来培养，而且生物仿制药不同于化学仿制药，价格优势有保证，但涉足生物仿制药门槛不低，中国有一定的基础和成本优势，现在参与国际分工协作正是时候。若能抓住机会，引进国际资本和人才，中国就有可能分享这一巨大商机。

　　你裁员 我招人

　　今年大药企宣布的裁员节流计划将主要在2008年实施，销售人员、化学合成和行政辅助人员将会是主要的被裁者，如果外包业务扩展顺利，大药厂的研究和生产人员恐怕也难逃厄运。4万多人被裁对中国药企来说，是一个非常难得的吸收优秀专业人才的机会，中国可以借此增强竞争力，与印度药企一争高下。

　　分一杯“仿制药羹”

　　仿制药销售预计在2008年将有14%~15%的同比年增长率，明年将占据处方药市场2/3的大壁江山，销售预计将达到700多亿美元。

　　今年，仿制药公司股票的PE接近甚至超过品牌药厂股票的平均市盈率，这是很反常的现象。一方面，仿制药热销刺激企业加大投资力度和开发速度，ANDA（简化新药申请）申报成倍增加，FDA审批应接不暇，若无人员、经费补充，仿制药的审批效率和速度或许会受影响；另一方面，品牌药厂也不甘退出舞台。除了利用专利侵权诉讼打压仿制药经济利益、推出替代新制剂或产品、授权模式下的品牌仿制药生产等常用手段外，还会选择走低价路线，保持品牌药的市场份额。默沙东已经开始通过低价自动进入政府采购目录系统，希望通过薄利多销和品牌打压仿制药厂。这样的模式尚属首创，风险可能很大。