中国药业追问2008之“外企篇”：读懂中国

　　黄秀美：中国的知识产权保护近年来有较为明显的提高，尤其在立法方面表现突出，如正在修订的《专利法》、《商标法》以及打击假药的司法解释的出台等均体现了这一点。新颁布的《药品注册管理办法》也非常鼓励药品的创新。

　　但是跨国药企仍有顾虑，这是因为中国的知识产权保护和国际先进水平仍有一定差距。例如，数据保护还未得到充分实施等。我们希望中国政府加大知识产权保护和执法力度，尽快与国际体系接轨,例如引进专利链接制度，鼓励发明和创新。

　　周平山:中国改革开放近30年，中国政府的成就有目共睹。自1994年成立上海罗氏以来，罗氏中国研发中心、致敏生产线和药品开发中国中心的先后成立均表明我们对中国政府的信心和对中国市场的承诺。在罗氏与中国政府的沟通中，我们可以感受到中国政府对知识产权保护的决心，我们也愿意与中国知识产权环境共同成长。

　　全面融入中国市场

　　记者：很多跨国药企不仅在华建厂，还将最前端的研发引入中国，有的甚至将整条产业链都在华做了布局，这种趋势在2008年还会继续吗？对各位而言，中国市场的吸引力具体体现在哪儿？

　　欧泰格：中国的研发人才环境非常优越，这是吸引礼来在华开展研发投入的重要原因。而礼来主要通过与中国企业建立合作伙伴关系，使得合作伙伴的研发实力进一步提高。

　　目前，礼来在中国与合作伙伴共同建立了开拓者化学有限公司、开拓者生物有限公司等，并肩进行化学和生物技术研究，这说明礼来已将中国纳入全球研发战略。2007年以来，礼来更是加快了对中国研发投入的力度，充分显示了礼来对中国的长期承诺和信心。

　　康德：在全球经济一体化的大环境下，跨国、跨区域合作必将继续增多。与一般产品和技术研发不同，医药产品的研发必须经过大规模的临床试验阶段，而研究对象人数越多、越趋向多元化，其研究结果越具有普遍代表性。在这一全球性的研究中，如果缺少了占世界人口1/4的中国，将不仅仅是中国的遗憾，也是世界的遗憾。因此，拜耳一直致力于促进中国临床试验与世界同步。例如，2007年我们在亚太地区进行了一项多吉美（索拉非尼）与安慰剂对照治疗晚期肝细胞癌的临床研究，是迄今为止在中国进行的最大规模的晚期肝细胞癌（HCC）III期临床试验。

　　黄秀美：在华建立研发中心体现了中国在GSK全球未来业务发展中的重要地位。中国拥有雄厚的创新和专业实力及大量的科研人才，我们希望在已有临床实验和其他科研项目的基础上扩大研发投入，更好地发挥中国科研资源的潜力。