中国新药研发面临尴尬瓶颈 不缺技术缺资金

　　中国每年批准的1万多种新药其实都是仿制药　CFP/图

　　中国新药研发 不缺技术缺资金

　　来源: 作者:南方周末记者 韦黎兵 发自上海

　　从低端制造业向高科技产业攀升是中国企业界多年的梦想，其中半导体、生物医药、通信这些领域更是衡量各国科技实力的制高点。如今，中国的高科技产业依托产业园区集群发展方式已经一扫以往积弱积贫的局面，然而加速中国高科技产业进一步发展却依然存在诸多问题，本报将针对这些问题进行系列报道，是为开篇

　　一个世界级水平的新药研制企业操心的不是技术，而是资金。这正是市场化背景下，中国新药研制困局的症结所在

　　这八年，周明东一直在寻找资金实现他的梦想。2000年，他带着在澳大利亚的两大世界级的医学发现，返回上海创立了原创性新药公司泽生科技，回来时，他从亲朋好友处，筹集了300万元人民币。

　　周明东明白自己的想法非常大胆，他想根据自己的医学发现，研制出一种治疗心脑血管疾病的新药。如果成功，这将是建国以来，除了青蒿素之外，中国第二个原创性新药。

　　这几乎是一项不可能的任务，国际医药巨头们研制一项新药的全周期成本需要10—15年，花费10亿美元左右，10亿美元相当于中国“十一五”期间生物科技领域科研总投入的三分之二。

　　但周明东依然决定回国来，他回国有自己的道理。据他调查，在中国，研发一个生物新药到临床二期试验，成本通常在2000万元人民币，而在美国，同样的研究却需要花费1亿—2亿美元。

　　研发投入最大的就是科研人员的薪水。在中国，一个博士毕业的研究人员工资每年不超过2万美元，但在美国，却要近6万美元。

　　周明东召集了一些人手，开始按部就班进行早期研究。但很快到了2002年，周明东发现，他募集的300万元已经所剩无几，他只好四处找投资。

　　但是新药研制是个高风险的投入，说服投资人并不容易，周明东为此做足了功课。他告诉投资家们，他的研究是针对作为人类健康的头号杀手——心脑血管疾病，全球心衰患者有2000多万人，而且在以每年200万病例的速度增加。按照这个速度估计，周明东预测，2005年自己的心衰药的世界市场可以达到60亿美元，仅在中国超过400万患者创造的市场价值就有50亿元人民币。

　　四处引资未果之后，周明东裁减了将近一半的公司员工。几个月后，他的一个搞建筑的朋友，出于个人感情，对泽生投资了几百万元，帮助周明东勉强度日。