中国新药研发面临尴尬瓶颈 不缺技术缺资金

　　实际上，世界第一医药巨头辉瑞2005年在新药上的投资有74.4亿美元，远超过了中国建国以来在新药上的所有投资。因为重视和投入不足，2005年，中科院上海药物所的新药石杉碱甲衍生物ZT-1在欧洲六国完成临床二期后，却因资金问题被迫卖给了瑞士德飚集团，使得中国痛失一个真正具有世界影响力的“重磅炸弹级新药”。

　　相反，相对于美国政府每年新批的仅仅十多种新药，国家药监局每年新批的1.3万多种新药显得滑稽可笑，而真正属原创性的新药几乎没有。

　　更为重要的是，泽生要取得可持续发展，必须走出只占世界医药市场2%的中国市场，进入占世界市场43%的美国市场。不如此，泽生就无法在取得巨额收益的基础上，投入巨额资金，支撑新药研发的可持续发展。但是，要进入美国市场，就必须在美国进行临床试验，取得新药证书。这又要有巨额投入。

　　普通基金对医药不了解，也缺乏持续长期巨额投入的热情；中国药企在微薄利润率的基础上，陷于仿制的恶性循环，无力研制新药。那么像泽生这样真正能产生世界性影响的原创性新药研制企业，在中国有成长的可能吗？“现在，国家必须加大投入，引导建立生物医药专业性投资基金，来支撑整个行业的发展。”周明东告诉南方周末记者，“中国不缺钱，上海也不缺钱，如果政府率先建立专注医药领域之内的专业性基金，引导社会资金注入，中国新药一定能起来。”

　　周明东的思路已经被上海浦东和张江政府方面接受。在政府筹划下，原来分散在政府各个部门，成效不理想的资金，正在被重新组织，一个20亿元规模的生物医药领域的专业投资基金即将诞生。