日前，胶州市畜牧局在市畜牧局会议室召开了由全市兽药生产企业和部分经营业户参加的兽药产品质量问题分析会。会议的主要议题是就2007年胶州市的兽药生产、经营、使用企业在各级检查和产品质量抽检中存在的问题做深刻分析。现总结如下;
一、兽药产品质量现状
　　2007年胶州市经营、使用环节共抽检兽药产品80批，合格67批，合格率为83.8%，较往年有所提高。生产环节有4家企业供11产品被农业部通报，较去年略高。从抽检结果可以看出，兽药产品质量基本反映了当前兽药生产、经营、使用环节的现状。近几年，随着兽药执法力度的加大，兽药生产、经营、使用业户的质量意识得到了较大提高，产品质量呈上升趋势。但在生产环节被农业部通报次数较多，经营和使用环节中从业人员技术水平较低，对假劣兽药的辨别能力不高，甚至个别兽药生产、经营者为谋取私利，有违规生产、经营的现象。
从胶州市兽药产品质量从总体抽检情况来看，兽药质量形势不容乐观，生产企业被农业部多次通报，说明某些企业在产品生产、质量控制、企业运作等方面还存在问题；兽药经营、使用环节对假劣兽药辨别能力不高等问题。
二、兽药产品存在质量问题的原因
　　根据兽药产品抽检结果汇总情况，兽药产品不合格项目主要体现在：
　　一是假冒伪劣产品；二是擅自改变产品处方，增加成分；　　三是产品主要成分与标准不符；　　四是低限投料或偷工减料；　　五是产品标签不规范等。不合格项目主要集中在产品的性状、鉴别、含量测定以及个别检查项不合格(如干燥失重、pH值、装量等)等方面。
　　原因集中归纳为以下几方面：
　　1、受养殖业大环境的影响，如去年禽流感、猪高热病导致养殖业大幅滑坡，进而导致市场对兽药需求不稳定，对兽药生产企业造成很大压力。为争夺市场，个别兽药生产企业不惜以牺牲质量为代价，采取违规手段从事兽药生产活动。
　　一是随意改变产品成分的含量，多数为降低主要成分的含量(主要体现在水针剂、粉针剂)，个别出现主要成分含量超标(粉剂中居多)，有的甚至超出标准规定数倍。
　　二是擅自改变处方，增加其他成分(有的甚至增加四到五种)，造成产品性状、鉴别、含量不合格，甚至无法测定。
　　特别是在中草药制剂表现最为突出，擅自改变处方中中药材的品种，有很多中药产品中随意添加西药，从而导致产品性状、鉴别、含量项目不合格，甚至影响到动物产品的质量安全。
　　2、由于《兽药管理条例》实施和地标产品的取消，非GMP企业产品和地标产品需在2006年6月30日后在市场上停止流通。因此，外地许多企业想方设法清仓甩卖，企图抓住最后的时间，通过采取不正当竞争手段销售产品，以获取最大限度的利润。

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