首页 | 兽药新闻 | 兽药企业资讯 | 新闻视野 | 兽药企业资料 | 兽药GMP/GSP | 兽药公告 | 兽药论坛-半日谈 | 兽药问吧 | 兽药人才 | 兽药黑板报 | 网站地图
收藏GMP8 | 设为GMP8首页

影响家禽用药成本的因素 兽用生物制品企业面临的困惑及出路

  行业的本质
  兽用生物制品行业作为动物保健品行业的一个分支,是一个高投入、高技术、高门槛、高风险的支柱行业,理应有高价格、高回报。近年来,大量资金向生物制品行业聚集,新企业、新车间数量剧增,生产能力不断扩大。截至2007年12月末,国内通过兽药GMP认证(验收)的兽用生物制品生产企业共70家,总的生产能力已经超过4000亿羽(头)份(毫升)。而根据市场估算,当前国内市场总容量约为1000亿羽(头)份(毫升),企业的生产能力已远远大于市场需求。同时,由于行业研发投入大、研发周期长以及效益不可预测等因素影响,企业在生产工艺、新品研发、技术服务上的投入相对不足。因此,国内兽用生物制品行业正处在产品同质化竞争、价格战愈演愈烈的阶段。
  企业的困惑
  市场空间有限
  从目前行业发展的趋势来看,国内兽用生物制品行业未来3年~5年总的市场容量约为年均70亿元。其中,口蹄疫疫苗、禽流感疫苗、猪蓝耳病疫苗、猪瘟系列疫苗等国家强制性免疫产品各约占10亿元,新城疫、法氏囊疫苗约10亿元,其余小品种疫苗约10亿元~20亿元。排名靠前的几乎全部是国家重大动物疫病疫苗的定点生产企业,而这些企业的销售收入主要来源于国家财政防疫经费的投入,常规疫苗如新城疫、法氏囊、马立克、传支等疫苗的产值所占比例较小。因此,兽用生物制品市场空间有限,终端用户市场有待进一步扩容。
  市场环境有待改善
  近年来,农业部出台了一系列的法规和规章,加大对兽药生产环节和流通环节的监管,加大对制假、售假单位和个人的查处,生物制品市场逐步规范,市场环境得到很大程度的净化。然而,国内兽药市场正处在国家监管体系不断完善,市场进一步规范的过程中,假冒伪劣产品仍然在危害着合法生产企业和广大用户的利益。因此,兽药市场环境有待进一步净化。
  企业自身管理能力不足
  我国的兽用生物制品企业大多是通过改制而成立,还有部分是新建企业。从企业性质来看,有的是股份有限公司,有的隶属科研院所,有的为民营企业,有的还属于全民所有制,整体发展相对滞后于其他行业。不管是哪种性质的企业,多数企业抗风险的能力较弱,管理基础还较薄弱。企业的发展靠管理,只有学习借鉴国内外先进企业的管理方法,转换机制,加强人才培训和人才队伍建设,加强企业文化建设,按照现代企业制度进行管理才是发展之路。
  研发能力不足
  国外动保企业巨头都具有较强的研发创新能力,每年的研发投入较大。我国绝大部分兽用生物制品企业的研发能力薄弱,投入也很少。国内少数几个具有较强研发能力的企业均依托科研院所的支持,也有企业正在着手建立自己的研发中心,而绝大部分企业没有这样的资源,加之国家在新品研发方面的政策壁垒限制,各企业均或多或少地面临研发的瓶颈。同时,国家在重大动物疫病方面的研发资源高度集聚,也在一定程度上影响着生产企业独立创新能力的发挥。而国外恰恰是以生产企业为研发创新的主体。

本新闻共2页,当前在第1页  1  2  

[发布时间:2008-6-3 8:10:28 来源:中国畜牧兽医报 胡启毅]
© 2008 兽药GMP企业信息网  V1.0